دراسة انتقال أمراض وراثية مرتبطة بصبغيات جنسية - فضاء علوم الحياة و الأرض

دراسة انتقال أمراض وراثية مرتبطة بصبغيات جنسية

تتميز شجرات النسب التي تهم مجموعة من الأمراض الوراثية المرتبطة بالصبغيات الجنسية، بعدة خصائص، تمكن من معرفة كيفية انتقالها، إلا أن عدد الأفراد يجب أن يكون كبيرا، و عدد شجرات النسب المدروسة كذلك كثيرة، لتكون التوقعات ذات مصداقية.

للتعرف على منهجية الكشف عن كيفية انتقال الأمراض الوراثية المرتبطة بالصبغيات الجنسية، نقترح دراسة الأمراض التالية :

  • دراسة كيفية انتقال مرض الدلتونية Dalonisme

الدلتونية (عمى الألوان) Daltonisme، خلل في عمل العين، حيث يتميز المصابون به، بعدم قدرتهم على التمييز بين الألوان، خاصة الأحمر و الأخضر. يعتبر عالم الكيمياء John Dalton، أول عالم ينشر دراسة حوله (لكونه كان مصابا به)، لهذا سُمي هذا المرض بالدلتونية نسبة له. تمثل الوثيقة الموالية إحدى الطرق المستعملة للكشف عن الأشخاص المصابين بهذا المرض.

اختبار الكشف عن الأشخاص المصابين بالدلتونية

يمكن أن يصاب الأشخاص بهذا المرض في حالة تعرض العين أو العصب البصري أو الباحة البصرية للأذى، لكنه في غالب الأحيان يكون وراثيا. يصيب هذا المرض %8 من الذكور، و فقط %0,4 من الإناث.

قصد التعرف علي كيفية انتقال هذا المرض، نقترح دراسة شجرة نسب عائلة، بعض أفرادها مصابون به.

شجرة نسب عائلة بعض أفرادها مصابون بمرض الدلتونية Daltonisme

لتحديد ما إذا كان الحليل المسؤول عن المرض، سائد أم متنحي نحلل نتائج بعض التزاوجات في شجرة النسب :

  • نلاحظ من خلال شجرة النسب، أن الفرد II-4 يُظهر المرض رغم أن أبويه سليمين (I-1 و I-2). إذن، هذا الشخص ورِث من أبويه الحليل المُمرض، لكن هذا الأخير كان متنحيا لديهما (نفس الشيء بالنسبة للفرد III-5). ← نستنتج إذن أن الحليل المُمرض متنحي.
لتحديد ما إذا كان حليل المرض محمولا على صبغي لاجنسي أو على صبغي جنسي، نعطي الافتراضات التالية و نتحقق منها في شجرة النسب (نرمز للحليل العادي Normal بـ N، لأنه سائد، و الحليل الممرض Daltonisme بـ d، لأنه متنحي):

  • نفترض أن الحليل المُمرض محمول على الصبغي الجنسي Y ← لدينا في شجرة النسب إناث مصابات رغم أنهن لا يتوفرن على الصبغي Y، إذن فالافتراض خاطئ، و الحليل غير محمول على الصبغي الجنسي Y.
  • لو كان المرض محمولا على الصبغي الجنسي X، يُفترض أن يكون النمط الوراثي للإناث المصابات هو Xd||Xd، و بالتالي فكل أنثى مصابة ترث الحليل Xd من أبيها، الذي يفترض أن يكون نمطه الوراثي Xd||Y، أي أنه سيكون مصابا، و هذا الأمر يتحقق في شجرة النسب، حيث أن لكل أنثى مصابة، أب مصاب.
  • كذلك، كل أنثى مصابة تُورّث الحليل Xd لجميع أبنائها الذكور، الذين سيكون نمطهم الوراثي Xd||Y، أي أنهم سيكونون جميعا مصابين، و هذا الأمر يتحقق في شجرة النسب، حيث أن كل أنثى مصابة، جميع أبنائها الذكور مصابون بالدلتونية.
  • ما يدل كذلك على أن المورثة محمولة على صبغي جنسي، هو اختلاف نسبة الذكور المصابين مقارنة مع الإناث المصابات (8 ذكور مقابل أنثيين فقط في شجرة النسب، و %8 من الذكور مقابل %0,4 من الإناث حسب معطيات التمرين).
  • من خلال هذه المعطيات يتبين أن الحليل المسبب للمرض محمول على الصبغي الجنسي X.
نحدد النمط الوراثي للأفراد :

  • الذكور المصابون : بما أن الذكور يتوفرون علي صبغي جنسي X واحد، و بما أنهم مصابون، سيكون نمطهم الوراثي : Xd||Y.
  • الذكور السليمون : بما أن الذكور يتوفرون علي صبغي جنسي X واحد، و بما أنهم سليمون، سيكون نمطهم الوراثي : XN||Y.
  • النساء المصابات : بما أن النساء يتوفرن على صبغيين جنسيين X، و بما أن المرض متنحي فهن إذن متشابهات الاقتران و نمطهن الوراثي : Xd||Xd.
  • النساء السليمات : I-2 و II-2 و III-7 : كل هؤلاء النساء يتوفرن على ابن ذكر مصاب واحد على الأقل، أي أن هذا الأخير ورث من أمه الحليل Xd، و بما أن الأم سليمة فهي تتوفر كذلك على الحليل السليم XN، و سيكون نمطها الوراثي : XN||Xd.
  • دراسة كيفية انتقال مرض الكساح المقاوم للفيتامين Rachitisme Vitamino-Résistant

يؤدي مرض الكساح المقاوم للفيتامين، إلى تشوه عظام الأطراف السفلية، و قد يؤدي إلى إصابة المريض بالقزمية. ينتج هذا المرض، عن مقاومة جسم المريض لعمل الفيتامين D، و عليه، فعلاجه غير ممكن بحقن المريض بهذا الفيتامين، كما هو الحال بالنسبة للكساح العادي.

قصد التعرف علي كيفية انتقال هذا المرض، نقترح دراسة شجرة نسب عائلة، بعض أفرادها مصابون به.

شجرة نسب عائلة بعض أفرادها مصابون بمرض الكساح المقاوم للفيتامين

لمعرفة كيفية انتقال هذا المرض، نحدد هل الحليل المسؤول عنه سائد أم متنحي، ثم هل هذا الحليل محمول على صبغي جنسي أم على صبغي لاجنسي :

  • نلاحظ من خلال شجرة النسب، أن كل فرد مصاب، على الأقل أحد أبويه مصاب، كما أن المرض يظهر في جميع الأجيال ابتداءا من كل فرد مصاب في اتجاه الأجداد ← نستنتج من هذه المعطيات أن الحليل المُمرض سائد.
  • لتحديد ما إذا كان حليل المرض محمولا على صبغي لاجنسي أو على صبغي جنسي، نعطي الافتراضات التالية و نتحقق منها في شجرة النسب (نرمز للحليل العادي Normal بـ n، لأنه متنحي، والحليل الممرض Rachitisme بـ R، لأنه سائد):
    • نفترض أن الحليل المُمرض محمول على الصبغي الجنسي Y ← لدينا في شجرة النسب إناث مصابات رغم أنهن لا يتوفرن على الصبغي Y، إذن فالافتراض خاطئ، و الحليل غير محمول على الصبغي الجنسي Y.
    • لو كان المرض محمولا على الصبغي الجنسي X، يُفترض أن يكون النمط الوراثي للذكور المصابين هو XR||Y، و بالتالي فكل ذكر مصاب يرث الحليل XR من أمه، وبما أن الحليل سائد، يُفترض أن تكون أمه مصابة، و هذا الأمر يتحقق في شجرة النسب، حيث أن لكل ذكر مصاب، أم مصابة.
    • كذلك، كل ذكر مصاب يُورّث الحليل XR لجميع بناته، اللواتي سيتوفرن على الحليل الممرض، و بما أنه سائد، سيَكُنَّ جميعهن مصابات، و هذا الأمر يتحقق في شجرة النسب، حيث أن كل ذكر مصاب، جميع بناته مصابات بالكساح المقاوم للفيتامين.
  • من خلال هذه المعطيات يتبين أن الحليل المسبب للمرض محمول على الصبغي الجنسي X.
نحدد النمط الوراثي للأفراد :

  • الذكور السليمون : بما أن الذكور يتوفرون علي صبغي جنسي X واحد، و بما أنهم سليمون، سيكون نمطهم الوراثي : Xn||Y.
  • الذكور المصابون : بما أن الذكور يتوفرون علي صبغي جنسي X واحد، و بما أنهم مصابون، سيكون نمطهم الوراثي : XR||Y.
  • النساء السليمات : بما أن النساء يتوفرن على صبغيين جنسيين X، و بما أن الحليل العادي متنحي فهن إذن متشابهات الاقتران و نمطهن الوراثي : Xn||Xn.
  • النساء المصابات : I-2 و II-2 : كل هؤلاء النساء يتوفرن على ابن ذكر سليم واحد على الأقل، أي أن هذا الأخير ورث من أمه الحليل Xn، و بما أن الأم مصابة، فهي تتوفر كذلك على حليل المرض السائد XR، و سيكون نمطها الوراثي : XR||Xn.
  • المرأة المصابة : III-6 : أب هذه المرأة مصاب، سيكون نمطه الوراثي : XR||Y. إذن سيعطي لبنته الحليل XR، و بما أن أمها سليمة، فهي تتوفر على الحليل العادي المتنحي Xn، و سيكون نمطها الوراثي : XR||Xn.
  • دراسة صفة كثافة زغب الأذنين Hypertrichose des oreilles
يمثل الشكل جانبه، صورة لأذن شخص يعاني من شذوذ يتميز بكثافة و طول غير عاديين لزغب الأذنين.

قصد التعرف على كيفية انتقال هذا الشذوذ، تمت دراسة بعض أفراد عائلة شخص مصاب :

  • هذا الشخص متزوج من امرأة سليمة، أنجب منها طفلين : ولد مصاب و بنت سليمة. لهذا الشخص ثلاثة إخوة : رجلان مصابان و امرأة سليمة، كما أن أبوه مصاب، و أمه سليمة. يذكر كذلك أن لهذا الشخص عما مصابا، و جد (من أبيه) مصاب، و جدة سليمة.
ستكون شجرة نسب هذه العائلة على الشكل التالي :

شجرة نسب عائلة تظهر صفة زغب الأذن

يتبين من خلال شجرة النسب أن الذكور فقط هم من يعانون من هذا الشذوذ، بينما الإناث لا يعانين منه، كما أن كل ذكر مصاب، أبوه مصاب و جميع أبنائه الذكور مصابون.

  • نستنتج إذن أن الحليل المسؤول عن المرض، محمول على الصبغي الجنسي Y. (لتأكيد هذا المعطى، يجب الأخذ بعين الاعتبار عدد كبير من الأفراد و شجرات النسب).
عندما يكون حليل المرض محمولا على الصبغي الجنسي Y، لا نتحدث عن السيادة و التنحي، لأن كل ذكر مصاب يتوفر دائما على حليل واحد فقط، الحليل السليم أو الحليل الممرض (نرمز للحليل العادي Normal بـ N، والحليل الممرض Hypertrichose بـ H):

  • الذكور السليمون : بما أن الذكور يتوفرون علي صبغي جنسي Y واحد، و بما أنهم سليمون، سيكون نمطهم الوراثي : X||YN.
  • الذكور المصابون : بما أن الذكور يتوفرون علي صبغي جنسي Y واحد، و بما أنهم مصابون، سيكون نمطهم الوراثي : X||YH.

شارك الموضوع

نبذة عن الكاتب

أستاذ الثانوي التأهيلي في مادة علوم الحياة والأرض، يزاول التدريس حاليا بالثانوية التأهيلية إبن خلدون بتيط مليل (نيابة مديونة). حاصل على الإجازة في العلوم النباتية بكلية العلوم ابن امسيك، وحاصل كذلك على الماستر المتخصص في البيوتكنولوجيا ومقاربة الجودة بذات الكلية.

باقي فقرات الفصل :

مناقشة الموضوع

84 تعليق في ”دراسة انتقال أمراض وراثية مرتبطة بصبغيات جنسية“

  1. خطاء مطبعي: جاء في الجواب على التمرين (الكساح المقاووم للفيتامين) :جميع بناته مصابات بالدلتونية. الصحيح:جميع بناته مصابات بالكساح المقاوم للفيتامين.

    • سمير أيوبي
      يوم

      بخصوص الإناث، ليس هناك نمط وراثي خاص بهن لكون حليل هذا المرض محمول على الصبغي الجنسي Y، والإناث لا يتوفرن على هذا الصبغي، إذن فهن غي معنيات بهذا المرض.

  2. جاء في حل نشاط دراسة انتقال مرض الكساح المرأة الصابة : III-6 : أب هذه المرأة سليم، سيكون نمطه الوراثي : Xn||Y. إذن سيعطي لبنته الحليل Xn، و بما أن الأم مصابة، فهي تتوفر كذلك على حليل المرض السائد XR، و سيكون نمطها الوراثي : XR||Xn.و هذا خاطئ !

    • سمير أيوبي
      يوم

      معك حق، كان هناك خطأ في الإجابة على هذا السؤال، وقد قمت بتصحيحه وإعادة صياغته بشكل سليم، شكراً على الملاحظة !

    • سمير أيوبي
      يوم

      المقصود على ما أعتقد، تحديد ما إذا كان المرض مرتبط بالصبغيات الجنسية X أو Y، مع التعليل.

    • سمير أيوبي
      يوم

      إذا كان الأمر يتعلق بالخلايا، فالخلايا الجنسية هي الخلايا التي تساهم في تشكل الأمشاج عن طريق الإنقسام الإختزالي، أما الخلايا الجسمية، فهي باقي خلايا الجسم (مثل الجلد، العضلات، الدماغ وباقي الأعضاء…)، أما إذا كنت تقصدين الصبغيات، . فالصبغيات الجسمية هي نفسها الصبغيات اللاجنسية ويرمز لها بالحرف A، أما الصبغيات الجنسية فيرمز لها إما بـ X أو Y.

  3. شكرا أستاذ على كل ماقدمتة
    سؤال؟
    بالنسبة للأمراض المرتبطة بالصبغي الجنسي Y هل يمكن توجدة في الإمتحان لإني لم أصادفها يوما

    • سمير أيوبي
      يوم

      الأمر وارد، يجب عليك فهم كيفية إنتقال الأمراض المرتبطة بالصبغي الجنسي Y.

  4. أظن أن هنالك تعارض في الاجابة عن السؤال الثالث من النشاط الخاص بمرض كثافة زغب الأذنين، ذكرت أستاذي الفاضل أنه حينما يكون الحليل المسؤول عن المرض محمولا على الصبغي Y، فلا نتحدث عن السيادة و التنحي، و لكنك ذكرت “الحليل السليم أو الحليل المتنحي” هل تقصد الحليل الممرض بدل كلمة المتنحي؟!µ
    و شكرا

  5. bonjour

    l’arbre généalogique ne correspond pas aux donnés de l’énoncé
    http://espacesvt.com/wp-content/images/u3/doc_71.png

    هذا الشخص متزوج من امرأة سليمة، أنجب منها طفلين : ولد مصاب و بنت سليمة. لهذا الشخص ثلاثة إخوة : رجلان مصابان و امرأة سليمة، كما أن أبوه مصاب، و أمه سليمة. يذكر كذلك أن لهذا الشخص عما مصابا، و جد (من أبيه) مصاب، و جدة سليمة.

  6. بالنسبة لشجرة النسب الخاصة بالدلتونية والكساح المقاوم للقيتامين ، معطيات شجرة النسب لا تمكن من الجزم ان المرضين مرتبطين بالجنس و محمولين على الصبغي الجنسي X ، فيمكننا كذلك ان نفسر هاته النتائج بكون المورثتين غير مرتبطتين بالجنس اي محمولتين على صبغي لا جنسي ، لذلك فاما ان نختار شجرة نسب يكون فيها الذكور هم فقط المصابون او نغير السؤال مثلا نقول : علما ان المرض المدروس مرتط بالجنس ، حدد الصبغي الجنسي الحامل للحليل الممرض … . وشكرا على مجهوداتكم القيمة
    <> .

    • شكرا عزيزي على مساهمتك، ما قلته صحيح، وهذه المسألة تمت الإشارة إليها في الحصيلة، حيث يجب أن تكون شجرات النسب المدروسة كثيرة حتى يكون الإستنتاج ذو مصداقية (كما أن تأكيده %100 أمر مستحيل). فيما يخص الأسئلة، فالسؤال حول الدلتونية مناسب، حيث تمت الإشارة إلى أن الدراسات بينت أن المرض محمول على صبغي جنسي X، وما على التلميذ إلا أن يؤكد ذلك، أما فيما يخص مرض الكساح المقاوم للفيتامين، فقد تم طرح السؤال على شاكلة الإمتحانات الوطنية، أي كيف ينتقل المرض. أشكرك أستاذي العزيز على مداخلاتك القيمة.

    • لا يمكن البرهنة على ذلك بنسبة %100، لكن إذا تحققت الوراثة أم – إبن، أي أن كل مرأة مصابة جميع ابنائها الذكور مصابون، أو تحقق الوراثة أب – بنت، أي أن كل ذكر مصاب، جميع بناته الإناث مصابات، فالإحتمال كبير أن يكون المرض محمول على صبغي جنسي X.

    • حليل المرض يكون متنحي إذا وجد فرد مصاب أبواه سليمان، أما إذا كان لكل فرد مصاب على الأقل أب مصاب، فالحليل سيكون سائد.

    • إذا كان الحليل متنحي ووجدت في شجرة النسب أن كل مرأة مصابة أبوها مصاب وجميع ابنائها الذكور مصابون (تحقق الوراثة أم إبن)، فالحليل محمول على الصبغي الجنسي X.
      أما إذا كان الحليل سائد، و وجد في شجرة النسب كل ذكر مصاب أمه مصابة وجميع بناته مصابات (تحقق الوراثة أب بنت)، فالحليل محمول على الصبغي الجنسي X.

  7. بالنسبة للكساح ذكرتم أستاذ أن لكل ذكر مصاب أم مصابة لكن ماذا عن 2_2 فهي سليمة لكن ابنها سليم.وذكرتم أن كل ذكر مصاب بنته مصابة وهذا يتناقض مع كون 2_2 سليمة ؟!!

    • لم أفهم جيدا المعطيات التي ذكرتها، ربما هناك خلط ما ! المرأة II-2 التي تتحدث عنها، مصابة في شجرة نسب الكساح المقاوم للفيتامين وليست سليمة كما ذكرت. إذا كنت تقصد شجرة نسب الدلتونية، فسنقول أن كل أنثى مصابة أبوها مصاب وجميع ابنائها الذكور مصابون، لأن حليل المرض متنحي في هذه الحالة. أما في شجرة الكساح، فهنا سنقول أن كل ذكر مصاب أمه مصابة وجميع بناته الإناث مصابات، لأن حليل المرض سائد.

  8. السلام عليكم بارك الله فيك على ما تقدمه يا استاذ .
    لدينا شجرة نسب فيها الام دالتونية اما الاب فسليم ضاهريا اما الجيل الناتج فيه جميع الذكور مصابة والانات سليمة السؤال يقول ضع فرضيات لتحديد تموضع هده المورثة المسؤولة عن الرؤية ? (الصبغيات الجنسية’ _ على مستوى الحليلx)
    _ماهو الاليل السائد لهده الوراثة ? (الاليل السائد هو الاليل الدي يحمل المرض)
    ا هدا صحيح علما ان الجيل3 فيه بنت مصابة من ابن مصاب وام سليمة ضاهريا
    _اعتمادا على الفرضيات اعط النمط الوراثي للاباء والنسبة المئوية النظرية للافراد من كل نوع يمكن ان ينجبه هذا الزوج (انجز جدول التضريب )
    ارجوك صححلي السؤالين الاولين اما الثالث اعطيني الاجابة ان امكن وجزاك الله خيرا

    • اجابتك على السؤال الأول صحيحة، فعلا المرض محمول على صبغي جنسي لكون المرض أصاب فقط ذكور الجيل الناتج دون الإناث، وهو محمول على الصبغي الجنسي X لوجود أنثى مصابة (الأم).
      بالنسبة للسؤال الثاني فهو خاطئ، لكون الحليل السائد هو الحليل العادي بينما حليل المرض متنحي، إليك التعليل : إذا كان حليل المرض سائد، فالأم المصابة ستتوفر على هذا الحليل وبالتالي المفروض أن تكون بعض بناتها مصابات (لأنهن سيأخذن الحليل الممرض السائد)، لكن جميع الإناث سليمات مما يدل أن الحليل الممرض متنحي ورغم حصولهن عليه من الأم، إلا أن الأب اعطاهن الحليل العادي السائد، لهذا فهن سليمات.
      بالنسبة للسؤال الثالث، النمط الوراثي للأباء هو : الذكر المصاب : XdY، الأنثى السليمة : XNXd. بالنسبة للنسبة النظرية، يجب إجراء شبكة التزاوج الخاصة بالأبوين.

  9. ممكن الاجابة عن اسئلتي من فضلك استاذ
    لماذا نقول عن مرض عمى الالوان انه مرض وراثي مرتبط بالجنس ؟
    بماذا تنصح الشباب المقبل على الزواج ؟

    • يعتبر مرض مرتبط بالجنس لكون الحليل المسؤول عنه محمول على الصبغي الجنسي X. بالنسبة للسؤال الثاني، لم أفهم المقصود منه، ربما إجراء تحاليل للتعرف فيما إذا كان أحد الزوجين يحمل حليل المرض.

    • الحليل السؤول عن هذا المرض متنحي ومرتبط بالصبغي الجنسي X اذن ان لم تكوني مصابة فلن يصاب ابناءك بهذا حتى ولو كان ابوهم مصاب. اما ان كنت مصابة فسيصاب الذكور حتى لو كان ابوهم سليما من المرض. طبعا هذا ما يقوله العلم ويبقى العلم جاهلا امام ارادة الله

    • عندما يكون الحليل محمولا على صبغي جنسي (X أو Y) يكون هناك فرق في إنتقال الصفات الوراثية بين الذكور والإناث، لكون الذكور لديهم الصبغيات الجنسية X و Y، بينما الإناث يتوفرن على صبغيين جنسيين X.

    • اذا كانت الام سليمة و الابناء سليمين، لا يمكننا معرفة الصبغي الحامل لحليل المرض، لهذا نحتاج الى دراسة افراد مصابين.

  10. خطاء مطبعي: قلتم لكون كل ذكر، لن سيتوفر إلا على حليل واحد، و لن يكون هناك أبدا اجتماع حليلين. الصحيح:لكون كل ذكر، لن يتوفر إلا على حليل واحد، و لن يكون هناك أبدا اجتماع حليلين

  11. مرحبا يا أستاذ في دراسة كيفية انتقال مرض الكساح المقاوم للفيتامين انت قلت ان الذكر رقم 7 مريض حصل على الصبغي yمن والده وx من والدته لكن اذا دققت جيدا ترى ان الذكر رقم 7 لا ينتمي الى العائلة لذا فإن الانثى رقم 6 التي والدتها مصابة تزوجت بشخص مصاب و هي تحمل المرض لكنه متنحي لذا انجبت ابناء بعضهم مصاب هل هذا صحيح
    شكرا استاذ على الدرس

  12. تفسر الدلتونية بكلتا الحالتين :
    – مرتبطة بالجنس
    – غير مرتبطة بالجنس
    كيف نحسم الامر نلجا الى وراثة الساكنة باحتساب التردد الحليلي
    المرض نادر نطبق حالة الارتباط بالجنس لان التردد الحليلي يكون اضعف

  13. لدي تمرين فيه شجرة نسب الذكور فقط مصابون وحليل المرض متنحي وفي الجيل الثالث يوج اب سليم ونقي وام سليمة لكن الابناء الذكور مصابون
    هل هذا الحليل محمول على صبغي جنسي ام جسمي ؟

    • y أنا شفت الموضوع بما أن الأليل متنحي وظهر فقط عند الذكور فهو محمول على الصبغي الجنس

  14. المرجو المساعدة انا تلميذة ثانية باكالوريا علوم رياضية فرنسية واجد صعوبة كبيرةةةةةةةة جدا و لا اعرف ما علي فعله فالاستاد لايشرح جيدا ولا يملك التقنيات ولا يستطيع ان يوصل المعلومة ونحن امام امتحان المرجو انت تدلني على موقع او كتاب باللغة الفرنسية لافهم الدرس او ان استطعت ان تضع فيديوهات بالفرنسية المرجو المساعدة و شكرا ففيديهاتك جيدة و مفيدة تابع احسنت

  15. المرجو المساعدة انا تلميذة ثانية باكالوريا علوم رياضية فرنسية واجد صعوبة كبيرةة جدا و لا اعرف ما علي فعله فالاستاد لايشرح جيدا ولا يملك التقنيات ولا يستطيع ان يوصل المعلومة ونحن امام امتحان المرجو انت تدلني على موقع او كتاب باللغة الفرنسية لافهم الدرس او ان استطعت ان تضع فيديوهات بالفرنسية المرجو المساعدة و شكرا ففيديهاتك جيدة و مفيدة تابع احسنت

  16. المرجو المساعدة انا تلميذة ثانية باكالوريا علوم رياضية فرنسية واجد صعوبة كبيرةة جدا و لا اعرف ما علي فعله فالاستاد لايشرح جيدا ولا يملك التقنيات ولا يستطيع ان يوصل المعلومة ونحن امام امتحان المرجو انت تدلني على موقع او كتاب باللغة الفرنسية لافهم الدرس او ان استطعت ان تضع فيديوهات بالفرنسية المرجو المساعدة و شكرا ففيديهاتك جيدة و مفيدة تابع احسنت

أترك ردا